Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresantai - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - tikagreloras - plėvele dengtos tabletės - 60 mg - ticagrelor

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - tikagreloras - plėvele dengtos tabletės - 90 mg - ticagrelor

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresantai - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).